Besta verðið Bivalirudin duft

SBAM15 er tilbúið, lítið-sameind efnasamband sem er hvorki „fjölpeptíð“ né „peptíð“. Það virkar sem hvatbera róteindaburðaraftengi. Með því að miða beint á hvatbera-kjarna frumulíffæri frumuorkuefnaskipta- táknar það "orku-eyðingu" stefnu gegn-offitu. Þrátt fyrir lofandi forklínískar upplýsingar eru mikilvægar spurningar varðandi öryggi manna, langtíma aukaverkanir og ákjósanlegur skammtur enn óþekktur „svartir kassar“. Leiðin frá rannsóknarstofu til apóteksins er enn einstaklega löng. Þess vegna eru allar núverandi vörur sem innihalda BAM15 eingöngu ætlaðar til vísindarannsókna.

Xi 'an Tongze getur veitt aðrar peptíðvörur, vörulistinn er sem hér segir, velkomið að hafa samráð!

Bivalirudin er abein trombín hemill(DTI) notað fyrst og fremst sem segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) til að koma í veg fyrir myndun blóðtappa við hjarta- og æðaaðgerðir -1-4-5. Umsóknum þess er skipt íFDA-samþykktar ábendingar, ó-notkunarmerki, ogsérstökum hópum.

1. FDA-samþykktar ábendingar (kjarnaforrit)

Bivalirudin er FDA-samþykkt til notkunar sem segavarnarlyf hjá sjúklingum sem gangast undirpercutaneous kransæðaíhlutun (PCI)-6-8. Þetta felur í sér nokkrar sérstakar klínískar aðstæður:

2. Slökkt-Label and Emerging Applications

Umfram viðurkennda notkun þess er bivalirúdín í auknum mæli notað utan-merkingar sem annað segavarnarlyf í aðstæðum þar sem heparín er vandamál eða árangurslaust -3-7.

Súrefnissúrefni utan líkama (ECMO)

Bívalirúdín er notað sem annað segavarnarlyf fyrir sjúklinga sem þurfa ECMO stuðning, -lífsstuðningstæki fyrir alvarlega hjarta- eða lungnabilun -3-7.

• Af hverju notað:Heparín er staðlað segavarnarlyf fyrir ECMO, en því fylgir hætta áHITog getur verið óútreiknanlegur hjá bráðveikum sjúklingum. Bivalirudin veitir stöðugri segavarnarpróf og er öruggt hjá HIT sjúklingum -7.
• Helstu sönnunargögn:Stór afturskyggn rannsókn á 424 sjúklingum á ECMO sýndilægri dánartíðnií hópnum sem fékk bivalirúdín samanborið við heparín -3. Aðrar rannsóknir hafa greint fráfærri meiriháttar blæðingarogminni þörf fyrir blóðgjöfmeð bivalirúdíni -3.
• COVID-19 sjúklingar:Bívalirúdín hefur verið notað með góðum árangri til segavarnarvarna hjá COVID-19 sjúklingum sem þurfa á ECMO að halda, sérstaklega vegna ofþornunar ástands og aukinnar HIT hættu í þessu þýði -3.

Bivalirúdín sýnir yfirburða virkni við að draga úr meiriháttar blæðingumyfir bæði PCI og ECMO stillingar, með samkvæmum sönnunargögnum sem styðja 22–69% minnkun á blæðingarkvilla. Þegar það er notað með lengri innrennsli eftir -PCI veitir bivalirúdín einnig sambærilega eða bætta blóðþurrðarvörn samanborið við heparín, þar með talið minni tíðni segamyndunar í stoðneti. Hjá ECMO-sjúklingum sýnir bivalirúdín frekari ávinning við að draga úr segamyndun og á-sjúkrahúsdauða.

Besta notkun bivalirúdíns krefst:

• Í PCI:Lengra innrennsli eftir-aðgerð (2–4 klst.) til að draga úr hættu á segamyndun í stoðneti
• Í ECMO:Lokaðu aPTT eftirlit; hægt er að ná hröðum árangri og stöðugum meðferðargildum
• Val á sjúklingi:Sérstaklega gagnlegt fyrir sjúklinga í mikilli blæðingarhættu eða með HIT.

Bivalirudin er abein trombín hemill(DTI) sem býður upp á nokkra lyfjafræðilega kosti umfram heparín:

• Bein aðgerð: Binst beint við þrombín án þess að þurfa andþrombín sem cofactor, sem gefur fyrirsjáanlegri blóðþynningu -3
• Hindrar blóðtappa-bundið trombín: Ólíkt heparíni hamlar bivalirúdín bæði blóðrásar- og fíbrínbundið trombín, sem er klínískt mikilvægt vegna þess að blóðtappabundið trombín er áfram ensímvirkt og stuðlar að segavexti -3.
• Stuttur-helmingunartími: ~25 mínútur, sem gerir kleift að snúa við hratt eftir að meðferð er hætt.
• Engin hætta á HIT: Veldur ekki-blóðflagnafæð af völdum heparíns.

1.Fyrirspurnaraðferðir:
Netfang:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106

Spjallboð á netinu

2.Sambandsupplýsingar:
Nafn: Alice

Sími:+8618509260106
Netfang:alice@xaheshun.com

maq per Qat: besta verðið bivalirudin duft, Kína besta verðið bivalirudin duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju